渐冻人霍金为什么能活那么久

来源:名资汇网 2018-04-08 16:51:11
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日常练习:坐在桌子边稍微耸肩,用手或肘支撑身体的重量。这种姿势能扩大肋骨腔,增大呼吸量。另外,支撑肩膀能帮组颈部肌肉协助呼吸。尽可能地吸气,屏住呼吸几秒钟,然后呼气,重复几次。

ALS病人由呼吸传染病发展成肺炎的风险较高,因此,这类患者需远离感冒或流感人群。如果发现他们发烧并伴有从胸腔咳出血痰,或者痰液由白色变为黄色,需要马上告诉医生,这些征兆可能为呼吸传染病导致的肺炎。

停止吸烟:吸烟可损伤肺部,使肺活量降低,ALS患者的呼吸更加困难。同样,作为患者看护人,也要禁止吸烟,避免患者二手烟的吸入。

3、ALS不同分型也决定生存期

霍金的病种很罕见,20岁发病,属于juvenile-onset type:这一类病人通常存活率都很高,甚至可以说不影响正常寿命。近年研究主要将ALS分八个临床表型:

经典型ALS:在上肢或下肢出现特征性症状或体征,锥体束征明确,但并不突出。

延髓型ALS:这些患者为延髓发病,有构音障碍和/或吞咽困难,舌萎缩,肌束震颤。在发病后的前6个月内没有脊髓损害症状。在前6个月锥体束征可以不明显,但之后要显而易见。

连枷臂综合征:本类型患者的特点是逐渐发展,主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征,但无肌张力增高或阵挛。在发生症状后局限于上肢的受累功能至少有12个月。

连枷腿综合征:患者特点是逐渐进展,下肢远端出现的无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者下肢的病理性深部腱反射或巴彬斯基征,但无肌张力增高或阵挛。患者下肢近端起病的萎缩和无力,在无远端受累时列为经典型ALS。

锥体束征型ALS或上运动神经元损害突出的ALS:这些患者的临床表现主要是锥体束征,主要表现为严重的痉挛性截瘫/四肢瘫,有一个或多个体征:巴宾斯基或霍夫曼征,腱反射亢进,下颌阵挛性抽动,有构音障碍和假性球麻痹。痉挛性麻痹可以存在于发病初期或疾病晚期。这些患者在发病时可以至少在两个不同区域同时表现有明显的下运动神经元损害的体征如肌肉无力和萎缩,肌电图检查存在慢性和活动性的失神经损害。

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